医疗器械唯一标识(缩写UDI),是指呈现在医疗器械产品或者包装上的由数字、字母或者符号组成的代码,用于对医疗器械进行唯一性识别。 医疗器械唯一标识(UDI)是医疗器械的“身份证”,是唯一、精准识别医疗器械的基础,贯穿医疗器械生产、流通使用各环节、有助于医疗器械全生命周期管理。 根据相关要求,2022年6月1日起生产的第三类医疗器械,应当具有医疗器械唯一标识。
在线设计UDI标签模板
提供与ERP、MES等系统的接口取数
合规生成一维、二维UDI码;支持RFID赋码
UDI系统实施免费技术咨询
批量打印UDI标签,或生成数据码包传递给喷码机
GS1(Global Standards 1)是一个国际性的组织,专注于制定、管理和维护全球统一的标识系统。GS1标准是世界上使用最广泛的标准之一,GS1 条形码标准是全球供应商、合作伙伴和客户之间的商业语言。GS1可应用于产品生产制造、物流包装、仓储、物流运输、零售等整个供应链流通环节,为各环节所涉及的产品、集装箱、位置、资产及服务关系提供全球唯一的标准化编码标识。出口型企业,其产品、外箱上通常需要提供GS1码标签,从而具有参与国际贸易与物流周转的通行证。
创建 GS1-128、GS1 DataBar、GS1 DataMatrix 条形码、UPC 条形码、二维码等
内置GS1 条形码生成器向导,可用于创建 GS1 合规性条形码
自动校验位计算器,无需复杂的手动计算即可确认准确性
特有的数据源格式串定义,自动组合生成GS1各段内容
生产制造信息化
物流包装信息化
仓储信息化
物流运输信息化
商品零售信息化
产品溯源召回
工业和信息化部于2020年12月25日印发《工业互联网标识管理办法》。该办法是国家出台的第一份标识解析制度文件,旨在规范工业互联网标识服务、保护用户合法权益、保障解析安全可靠运行,自2021年6月1日起施行。
工业互联网标识解析体系是工业互联网的重要组成和“神经系统”,是工业互联网“基础中的基础”,是支撑工业互联网互联互通的神经枢纽,也是驱动工业互联网创新发展的关键核心设施。其作用类似于互联网领域的域名解析系统(DNS)。
工业互联网标识解析体系主要包括标识编码和解析系统两大部分。其中,标识编码相当于“身份证”或者“门牌号”,为工业互联网上的每一个物理实体(如零部件、机器、产品等)、每一个数字对象(如算法、工艺记录、关键数据)赋予全球唯一的编码。解析系统依据标识编码对网络地址和相关联的信息进行查询和统一解析,从而实现精准定位,为跨系统、跨企业、跨地域的供应链全流程管理、追踪溯源、网络精准协同等应用提供基础支撑。
国家顶级节点为“5+2”,即北京、上海、重庆、广州、武汉5个节点,及南京、成都2个灾备节点;二级节点以行业链主、区域第三方服务龙头机构为主,如厦门二级节点为88.334;企业节点则是跟随链主的上下游伙伴。
330个+
31个
40万+
46个
支持多产品模板,助企业构建完整的工业节点码体系
内置模板向导,自主定义参数信息,接口报送上级节点
根据模板,批量生成工业节点码
批量生码清单,可导出到Excel
工业节点码内容,可匹配指定的条码标签模板
单张/批量打印条码标签,自动生成二维码
自主定义扫码方案,扩展工业节点内容:
产品详情、技术资料、服务网点、在线反馈等
工业节点码值,自动生成二维码串,微信扫一扫,
即可对外展示工业节点以及产品信息
2020年9月1号,新固废法中规定:第十六条国务院生态环境主管部门应当会同国务院有关部门建立全国危险废物等固体废物污染环境防治信息平台,推进固体废物收集、转移、处置等全过程监控和信息化追溯。生态环境部办公厅《关于开展小微企业危险废物收集试点的通知》(环办固体函〔2022〕66号)。2023年2月23日,生态环境部发布了《危险废物识别标志设置技术规范》(HJ 1276-2022),自2023年7月1日起实施。该技术规范规定了产生、收集、贮存、利用、处置危险废物单位需设置的危险废物识别标志的分类、内容要求、设置要求和制作方法。
《危险废物识别标志设置技术规范》(HJ1276-2022)将于在7月1日正式实施,对危废标签进行规范性管理,其中明确提出废标签内容需包含37位数字识别码和二维码等众多内容,并且每张标签的数字识别码和二维码都是唯一的,实现危废“一物一码”。传统的手工填写危废标签形式在新的要求下操作性极低,浪费人力和时间,并且难以实现。根据最新规范推出危废标签专用打印机符合最新技术规范要求,实现数字识别码、二维码、注意事项、联系人、重量等内容全自动生成,无需手写,方便快捷,解决企业标签打印难题。